5月18日，半岛体育投注
GMX系列空氧混合器正式取得美国FDA国际自由销售许可证。
为顺利通过FDA认证，GMX系列空氧混合器的设计和测试，依据ISO 11195，ASTM D 5466-01(2007)，USP <788>:2012等国际标准，对半岛体育投注
结构设计、生物兼容性、输出颗粒度等做了严格分析测试。
空氧混合器是医用中心供气系统的配套器械，半岛体育投注
用于对输入的医用氧气和空气按照设定浓度进行混合并输出，可满足医学临床中不同浓度氧气的需要。半岛体育投注
GMX系列空氧混合器采用两级自平衡式稳压装置，可抵抗外部进气压力波动和流量变动影响，保证输出浓度稳定性。半岛体育投注
采用双锥比例阀浓度调节，氧浓度可控范围21%～100%，依据需求在范围做任意调节，并设有双输出口和排气阀，可同时多处供气。为了提高半岛体育投注
使用的安全保障，内置安全保护和报警装置，双重保证，半岛体育投注
使用更放心。
FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。FDA国际自由销售许可证不仅是美国FDA认证中最高级别的认证，而且是世贸组织（WTO）核定有关食品、药品的最高通行认证，是唯一必须通过美国FDA和世界贸易组织全面核定后才可发放的认证证书。一旦获此认证，半岛体育投注
畅通进入任何WTO成员国家，甚至行销模式，所在国政府都不得干预。因此，国际厂商都以追求获得 FDA 认证作为半岛体育投注
品质的最高荣誉和保证。
